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正能量!NT增厚4.4mm二胎儿子健康出生啦~

这篇关于k8凯发国际NT增厚的怀孕经历我是一定要写的,想用我的亲身经历告诉所有准麻麻,特别是NT不过关的准麻麻!NT增厚其实没有那么可怕~加油~请相信自己的宝宝!!

2017年10月19日,是我的最后一次姨妈驾到,当时还在哺乳期的我,在没有任何准备的情况下,很意外就怀孕了,和老公商量之后,我们欣然接受了这个上帝的礼物。

孕早期我经历了恶心、茶饭不思、吃啥吐啥、孕反严重的不堪回首的“黑色”时期,12周时还因为细菌感染、肺部感染严重感冒了快一星期,期间还吃了药,以为熬过头三个月就开始享受怀孕的幸福时光,谁知等待我的是一个晴天霹雳......

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那时刚好13周,我早早来到医院预约了NT检查,想着等会就能大约看到宝宝轮廓了,心里别提多高兴,等了好长时间,终于到我,是一个男的B超医生,当时瞬间心情就不好,心想怎么这么倒霉,遇上个男医生?只见那医生拿着探测仪在我肚子上滑来滑去,大约过了二十分钟,深色凝重的问了我几个问题,这是一胎吗?我说不是,是二胎。第一个宝宝健康吗?我说非常健康啊,然后他摇了摇头说,这胎儿NT有点高,你去咨询一下门诊医生吧。我出去拿到检查单后,才知道NT是明显增厚为4.4mm,上面写着“已超过本院的截断值,建议产前咨询”,当时我已经吓得两腿直哆嗦、脸色苍白,马上度娘NT增厚意味着什么,答案出来那一刻,眼泪止不住的流,满屏都是唐氏儿、先天性心脏病、13体、18体、21体…脑袋全乱了,觉得上帝真的跟我开了一个天大的玩笑,我和老公都那么健康,家族也没有这些基因,为什么我的宝宝会这样,我大女儿很健康啊,为什么二胎就有问题呢?心中有一万个问号,觉得宝宝要离我而去了.......

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产前诊断的医生建议我做羊水穿刺,这么高的nt值做无创已经没有任何意义了。好不容易艰难地熬到18周,终于能做羊水穿刺了,觉得自己真的解脱了不少,心里早已做好最坏的打算,还好上天对我不薄,我的基因芯片和染色体核型非常顺利的通过了,拿到报告时激动地眼泪直流,当妈妈真的太不容易了!!

怀孕就想闯关一样,染色体关过了,接下来就是四维排畸,nt增厚与心脏结构也有很大的关系,所以四维检查前自己也是相当紧张,生怕出一丝丝的问题,还好四维当天,宝宝十分配合,很顺利就做完了,当医生说宝宝一切正常时,我真的很想大声呐喊,感谢你宝贝,你真是妈妈的好宝贝,你太争气了!

在接下来的B超、胎监检查中,都是一路“绿灯”,刚好在预产期当天,我的二胎男宝顺利降生了,7斤6两,非常健康,非常帅气!

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在这里我整理了一些关于NT的知识,希望未来能帮助到有这方面疑问的准麻麻~

1、NT检查最佳时间?必须在孕11至13➕6时间段内进行,此时98%~100%可测量,所以一定要自己计划好检测时间,避免错过。

2、NT检查的必要性?是孕早期一次畸形小排查,NT越厚,胎儿异常概率越大,也是排除胎儿异常的第一步。千万不要以为做不做都无所谓,这就大错特错了~

3、NT检查误区?并不是所有NT检查都能检查出所有畸形胎儿,厚度增加只代表胎儿异常的可能性增加,NT增厚越明显,胎儿异常机会越高,异常程度越严重。但是,NT值正常,也不能说明没有问题,特别值得一提的是,约80%-90%的NT异常胎儿是一过性病变,即如果胎儿没有任何染色体或者心脏等问题,即便NT增厚也不代表任何问题,NT只是筛查的一种手段,NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。

4、NT测量受诸多因素影响,其中,胎儿颈部角度位置最为重要,对B超医生也有很高的要求。对胎宝宝的姿势也有要求,需要医生用仪器将胎儿引导到正确的体位--正中矢状位。如果宝宝不配合,是无法测量的,也是不能作为依据的。

5、NT增厚的话不要做唐筛。我当时被医生忽悠做了唐筛,结果风险比例高达1:23,21体高风险,所以千万不要做,做了浪费钱,还给自己增加心里压力。要是实在担心,可以在14周前选择绒毛穿刺,争取早点知道结果,把对麻麻们身体的伤害降到最低。

所以,如果有准妈妈遇到NT增厚的情况,不要过于担心,调整好心态,配合医生做好后续检查,对自己和宝宝一定要有信心,但是也不能存有侥幸心理,毕竟关系到一个家庭的幸福与否,绒毛穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺作为胎儿健康检测的金标准,我觉得如果前期检查出现异常情况的还是有必要做一下的。

最后,为各位准麻麻和即将成为准麻麻的小仙女们疯狂打call,希望大家的宝宝也能健康、顺利地来到你们身边哦~比心比心~

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